中代谢型氯吡格雷_氯吡格雷抵抗定义

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但约1/3的患者是氯吡格雷的中代谢者或慢代谢者，其前药转化能力不足，影响疗效；当与普拉唑同时服用时，由于竞争性抑制，它也是……14%的中国人群是CYP2C19的慢代谢者。常规剂量的氯吡格雷在代谢缓慢的患者中产生的活性代谢物较少，抑制血小板聚集减少，血栓形成的风险增加；而在代谢超快的患者中，活性代谢物的产生增加，

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氯吡格雷，硫酸氢氯吡格雷，是西药名称。常用的剂型是片剂。用作抗凝药。对于近期发生心肌梗塞（数天至35天以内）、近期缺血性中风（7天至6个月以内）或确诊的外周动脉疾病和急性冠脉综合征……CYP2C19基因为二倍体，由来自父系和母系的等位基因片段。根据所携带等位基因类型和对氯吡格雷代谢的影响，可分为超快代谢型（UM）、快代谢型（EM）和中间代谢型。类型（IM）、慢代谢型（PM.

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如果氯吡格雷代谢者患者属于代谢不良者，一般可以按照医生的指示增加氯吡格雷的剂量，以达到抗血小板的效果。如果是强代谢者，可以听从医生的建议，选择普拉格雷或替格瑞洛等抗血小板药物。如果.然而，大约1/2的亚洲患者是氯吡格雷的中度或慢代谢者。前药转化能力不足，影响其药效；即使对于代谢快速的患者，当与特定药物（如奥美拉唑）同时服用时，由于竞争性抑制.

CYP2C19基因变异可导致酶活性的个体差异。根据临床医生或临床药师的说法，氯吡格雷在健康人体内的代谢水平可分为慢代谢型、中代谢型、正常代谢型、超快代谢型四个级别。1.超快代谢型是指携带2个活性增强等位基因(*17)或1个功能性等位基因(*1)+1个活性增强等位基因(*17)，如*1/*17、*17/*17。这种类型会增加氯吡格雷的血小板抑制作用，减少残留血小板.